日韩一区二区三区四区不卡,一夲道无码人妻精品一区二区,fc2成年免费共享视频18,亚洲国产另类久久久精品小说

當前位置: 首頁 > 新手必讀 > 2010藥典苯甲酸鈉

熱賣產品

  • 高校、科研、質檢、化工

    MA-1智能卡爾...

    高校、科研、質檢

    29800.00

  • 制藥、化工、石油、食品飲料

    MA-1A全自動...

    制藥、化工、石油

    15000.00

  • 采用鹵素燈和SRA結構輻射熱組合

    MA-8精湛一代...

    采用鹵素燈和SR

    18800.00

  • 鋰電池水分 塑料粒子 卡氏爐

    KFDO-11型...

    鋰電池水分 塑料

    36000.00

  • 1000℃,7.2L,進口爐膛和加熱絲

    BA-4-10A...

    1000℃,7.

    10800.00

  • 新型 UP-40 超純水機 純水機

    UP-40超純水...

    新型 UP-40

    28800.00

  • 可同時進行達8樣品的處理

    SPE-8全自動...

    可同時進行達8樣

    29800.00

  • 2010藥典苯甲酸鈉

    發布于 2011/06/30閱讀(1789)來源 ltrlw

    摘要

    2010藥典苯甲酸鈉

    內容

    檢查

    溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色。

    氯化物  取本品0.50g,置30ml瓷坩堝中,加硝酸溶液(1→102ml,混勻,于100oC干燥至無明顯濕跡,加碳酸鈣0.8g,用少量水潤濕,在100oC干燥后,于電爐上低溫炭化,再在600oC馬福爐中灼燒10分鐘,冷卻后,用硝酸溶液20ml溶解殘渣,濾過,濾液置50ml比色管中,用水15ml洗滌瓷坩堝,洗液并入濾液中,加水至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取碳酸鈣0.8g,加硝酸溶液22.5ml溶解,濾過,濾液置50ml比色管中,加15.0ml標準氯化鈉溶液,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。在兩溶液中各加硝酸銀試液0.5ml,搖勻,避光放置5分鐘后比較,供試品溶液的濁度應淺于對照溶液的濁度(0.03%)。

    硫酸鹽  取本品0.40g,用水40ml溶解,邊攪拌邊慢慢加入稀鹽酸4ml,靜置5分鐘,濾過。取續濾液20ml50ml納氏比色管中,加水至刻度,搖勻,作為供試品溶液;量取標準硫酸鉀溶液2.4ml,置50ml納氏比色管中,加稀鹽酸2ml,加水至刻度,搖勻,作為對照溶液。在兩溶液中各加氯化鋇溶液5ml,搖勻,供試品溶液的濁度應淺于對照溶液的濁度(0.12%)。

    鄰苯二甲酸  取本品0.1g,加水1ml和間苯二酚硫酸溶液[取間苯二酚0.1g溶于稀硫酸(1→1010ml]1ml,于120~125oC加熱蒸去水分,繼續加熱90分鐘,放冷,殘渣用水5ml溶解。量取1ml,加入氫氧化鈉溶液(43→50010ml,搖勻,在紫外光燈(366nm)下檢視。另取鄰苯二甲酸氫鉀61mg,精密稱定,置1000ml量瓶中,用水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml和間苯二酚硫酸溶液1ml,同法處理,供試品溶液的熒光強度應弱于對照溶液。

     

    [修訂]

    本品由苯甲酸和碳酸氫鈉反應制得。本品按干燥品計算,含C7H5NaO2不得少于99.0%

    鑒別

    (2)取本品約0.5g,加水10ml溶解后,溶液顯鈉鹽的鑒別反應1與苯甲酸鹽的鑒別反應(附錄 III)。

    含量測定  取經105°C預先干燥至恒重的本品約0.12g精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色為終點,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于14.41mgC7H5NaO2

    相關資料

    在線咨詢