本品由含高鎂量的高嶺石類的硅礦粉與水滲和成稀砂漿，除去雜質(zhì)，分離膠質(zhì)部分，得精制品，再分散膠液經(jīng)滾筒干燥，然后經(jīng)粒化成不同規(guī)格的粉末即得。鋁含量與鎂含量之比應(yīng)為0.5～1.2。
【性狀】 本品為白色或類白色、柔軟、光滑的小薄片或極細(xì)的微粉化粉末，無臭、無味，有引濕性。在水中呈膠狀分布。
本品在水或乙醇中幾乎不溶。
粘度 取本品5%的水溶液，在20℃時(shí)，依法測定（附錄Ⅵ G 第二法）為0.3 Pa·S～0.6 Pa·S。
【鑒別】 （1） 取本品約0.5g，加稀鹽酸10ml，微溫過濾，取續(xù)濾液，加氫氧化鈉試液使成堿性，即發(fā)生白色膠狀沉淀，滴加0.1%茜素磺硫鈉溶液數(shù)滴，沉淀即顯櫻紅色。
（2）取鑒別（1）項(xiàng)下的續(xù)濾液，加氫氧化鈉試液使成堿性，即發(fā)生白膠狀沉淀，再加氫氧化鈉試液3ml，沉淀部分溶解，濾過，沉淀用水洗凈后，加碘試液即顯紅棕色。
（3）取鉑絲制成環(huán)狀，蘸取磷酸銨鈉的結(jié)晶微粒在火焰上熔成透明的小球后，趁熱蘸取本品，熔融，二氧化硅即浮于小球表面，放冷，即成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的不透明小球。
【檢查】堿度 取本品5g,加入新沸過的冷水100ml,混勻,pH值為9.0～10.0(附錄Ⅵ H)。
酸消耗量 取本品5.0g，加水500ml，用秒表控制時(shí)間，以相同的攪拌速度分別在5秒、65秒、125秒、185秒、245秒、305秒、365秒、425秒、485秒、545秒、605秒、665秒和725秒時(shí)加入3.0ml的0.1mol/l HCl溶液，在785秒加入1.0ml的0.1mol/l HCl溶液，于840秒時(shí)，測定混合液的pH值，應(yīng)不得過4.0。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重,減失重量不得過8.0%(附錄Ⅷ L)。
熾灼失重 取本品1.0g，置800℃高溫爐中，熾灼至恒重，減失重量不得過17.0％。
重金屬 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得超過百萬分之十五。
砷鹽 取本品1.0g，加稀鹽酸10ml，煮沸，冷卻后過濾，濾液水浴蒸干，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
微生物限度 取本品10g，依法檢查（附錄Ⅺ J）。每克檢出細(xì)菌數(shù)不得過1000個(gè)，霉菌酵母菌數(shù)不得過100個(gè)，大腸桿菌不得檢出。
【含量測定】鋁含量 取本品1.0g，精密稱定，加鹽酸2ml與水50ml，煮沸使溶，放冷，濾過，濾渣及容器用水25ml分次洗滌，合并濾液與洗液，滴加氨試液至恰好析出沉淀，再滴加稀鹽酸使沉淀恰好溶解，加乙酸-乙酸銨緩沖液（pH6.0）10ml，精密量取乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）25ml，煮沸10分鐘，放冷，加二甲酚橙指示液1ml，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液由黃色變?yōu)榧t色，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于1.349mg的Al。
鎂含量 取本品1.0g，精密稱定，加鹽酸5ml與水50ml，煮沸使溶，放冷，加甲基紅指示液1滴，滴加氨試液使溶液由紅變?yōu)辄S色，再煮沸5分鐘，趁熱濾過，濾渣及容器用2％氯化銨溶液30ml分次洗滌，合并濾液與洗液，放冷，加氨試液10ml與三乙醇胺溶液（1→2）5ml，再加鉻黑T指示劑少量，用乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液顯純藍(lán)色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于1.215mg的Mg。
計(jì)算鋁含量與鎂含量的比值，應(yīng)符合規(guī)定。
【類別】藥用輔料，分散劑，抗酸劑等。
【貯藏】密閉，在干燥的涼處保存。