【來源與制法】本品用沉淀法制得。將硅酸鈉與酸（如鹽酸、硫酸、磷酸等）反應或與鹽（如氯化銨、硫酸銨、碳酸氫銨等）反應，沉淀出硅酸，即水合二氧化硅，再用水洗滌，除去雜質后干燥而得。
【性狀】 本品為白色疏松的粉末，無臭、無味。
本品在水中不溶，在熱的氫氧化鈉試液中溶解，在稀鹽酸中不溶。
【鑒別】 取本品5mg，置鉑坩堝中，加碳酸鉀200mg，混勻。在600～700℃熾灼10分鐘，冷卻，加水2ml微熱溶解。然后緩慢加入鉬酸銨試液（取鉬酸6.5g，加水14ml與氨水14.5ml，振搖使溶解，冷卻，邊攪拌邊緩慢加入已冷卻的32ml硝酸與40ml水的混合液中，靜置48小時，濾過，取濾液即得）2ml，溶液顯深黃色。
【檢查】 酸堿度 取本品1g，加水20ml，振搖，濾過，取濾液依法測定（中國藥典2005年版二部附錄Ⅵ H）pH值應為5.0～7.5。
氯化物 取本品0.5g，加水50ml，加熱回流2小時，放冷，加水補足至50ml，搖勻，濾過，取續濾液10ml，依法檢查（中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液10.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.1%）。
硫酸鹽 取氯化物項下的濾液10ml，依法檢查（中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.5%）。
干燥失重 取本品，在145℃干燥2小時，減失重量不得過5.0%（中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ L）。
熾灼失重 取干燥失重項下遺留的樣品1.0g，精密稱定，在1000℃熾灼1小時，減失重量不得過8.5%。
鐵鹽 取本品0.2g，加水25ml，鹽酸2ml及硝酸5滴，煮沸5分鐘，放冷，濾過，用少量水洗滌濾器，合并濾液及洗液，加過硫酸銨50mg，加水稀釋至35ml，依法檢查（中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ G），與標準鐵溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.015%）。
重金屬 取本品3.3g，加水40ml及鹽酸5ml，緩緩加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液置100ml量瓶中，用適量水洗滌濾器，洗液并入量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，取20ml，加酚酞指示液1滴，滴加氨試液至淡紅色，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml,依法檢查（中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之三十。
砷鹽 取重金屬項下溶液20ml，加鹽酸5ml，依法檢查（中國藥典2005年版二部附錄Ⅷ J第一法），應符合規定（0.0003%）
粒度 取本品10g，照粒度和粒度分布測定法（附錄IX E 第二法（1）檢查），通過七號篩（125μm）的樣品量應不低于供試量的85%。
【含量測定】 取本品1g，置已在1000℃下熾灼至恒重的鉑坩堝中，在1000℃下熾灼1小時，取出，放冷，精密稱定。小心加水潤濕，滴加氫氟酸10ml，在水浴上蒸干，放冷，繼續加入氫氟酸10ml，硫酸0.5ml，在水浴上蒸發至近干，移至電爐中緩緩加熱至酸蒸汽除盡，在1000℃下熾灼至恒重，放冷，精密稱定，第一次熾灼后的重量與最終重量之差即為供試品中含有SiO2的重量。
【類別】 藥用輔料，助流劑和助懸劑等。
【貯藏】 密封保存。