本品為二甲基硅氧烷的線性聚合物，是由二氯二甲基硅烷與少量一氯三甲基硅烷經(jīng)水解、縮聚而得，因聚合度不同而有不同黏度。按運(yùn)動(dòng)黏度的不同，本品分為20、50、100、200、350、500、750、1000、12500、30000十個(gè)型號。
【性狀】 本品為無色澄清的油狀液體；無臭或幾乎無臭，無味。
本品在三氯甲烷、乙醚或甲苯中極易溶解，在水或乙醇中不溶。
相對密度 本品在25℃時(shí)的相對密度（附錄Ⅵ A）應(yīng)符合附表的規(guī)定。
折光率 本品在25℃時(shí)的折光率（附錄Ⅵ F）應(yīng)符合附表的規(guī)定。
黏度 本品在25℃時(shí)的運(yùn)動(dòng)黏度（附錄Ⅵ G第一法，毛細(xì)管內(nèi)徑2mm；黏度為1000 mm2/s及以上時(shí)采用第二法）應(yīng)符合附表的規(guī)定。
【鑒別】 (1) 取本品0.5g，加硫酸0.5ml 與硝酸0.5ml ，緩緩熾灼，即形成白色纖維狀物，最后遺留白色殘?jiān)?/span>
(2) 取本品0.5g，置試管中，小火加熱直至出現(xiàn)白煙。將試管倒置在另一含有0.1%變色酸鈉的硫酸溶液1ml的試管上，使白煙接觸到溶液。振搖第二支試管10秒鐘，水浴加熱5分鐘，溶液應(yīng)顯紫色。
(3) 本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集10圖）一致。
【檢查】 酸堿度 取乙醇與三氯甲烷各5ml，搖勻，加酚酞指示液1滴，滴加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)至微顯粉紅色，加本品1.0g，搖勻；如無色，加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.15ml，應(yīng)顯粉紅色；如顯粉紅色，加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.15ml，粉紅色應(yīng)消失。
礦物油 取本品，與對照液（取硫酸奎寧適量，用0.005mol/L硫酸溶解并稀釋制成0.1μg/ml的溶液）在365nm紫外光下比較熒光強(qiáng)度，不得更深。
苯基化合物 取本品5.0g，置具塞試管中，精密加入環(huán)己烷10ml，振搖使溶解，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在250～270nm的波長范圍內(nèi)測定吸光度，應(yīng)不得過0.2。
干燥失重 取本品，在150℃干燥2小時(shí)，減失重量不得超過附表規(guī)定的限度（附錄Ⅷ L）。
重金屬 取本品1.0g，置比色管中，加二氯甲烷溶解并稀釋至20ml，加臨用新制的0.002%雙硫腙的二氯甲烷溶液1.0ml、水0.5ml及氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液的混合液（1∶9）0.5ml，作為供試品溶液。另取二氯甲烷20ml置比色管中，加臨用新制的0.002%雙硫腙的二氯甲烷溶液1.0ml、標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液0.5ml及氨試液-0.2%鹽酸羥胺溶液的混合液（1∶9）0.5ml，作為標(biāo)準(zhǔn)溶液。取供試品溶液和標(biāo)準(zhǔn)溶液立即劇烈振搖1分鐘，供試品溶液所產(chǎn)生的紅色與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較，不得更深（0.0005%）。
砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水少量攪拌均勻，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（附錄Ⅷ J第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。
【類別】 藥用輔料，消泡劑，潤滑劑。
【貯藏】 密封保存。