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  • 戴安P680型高效液相色譜儀(含自動進樣器)使用操作規(guī)程

    發(fā)布于 2011/06/15閱讀(1697)來源 zxj標簽 戴安P680

    摘要

    戴安P680型高效液相色譜儀(含自動進樣器)使用操作規(guī)程

    內(nèi)容

    戴安P680型高效液相色譜儀(含自動進樣器)使用操作規(guī)程

    1 按下穩(wěn)壓電源工作電源開關(guān)鍵至“ON”狀態(tài)。依次接通P680型輸液泵、ASI-100自動進樣器、柱溫箱、檢測器、電腦。
    2更換蠕動泵清洗瓶中5%的甲醇(如果儀器經(jīng)常使用則建議每周更換兩次,如果儀器很少使用則每次使用前必須更換。)
    3確認洗針瓶中的洗液是否太少,若太少,則需補充或更換。洗液一般為:50%的甲醇。
    4 排泵內(nèi)氣泡
    4.1擰松泵右側(cè)的快速清洗閥(反時針兩圈左右)。按下泵前面板右下方的“Purge”鍵, 排泵內(nèi)氣泡,儀器將以6.0 ml/min的速度自動快速清洗泵內(nèi)殘留的氣泡,5分鐘將自動停止。若想手動停止,則再按 “Purge”鍵,將停止清洗。
    4.2 將每個需要使用的通道分別排完氣泡后,擰緊快速清洗閥(順時針擰緊,注意不要擰得過緊。)。
    5系統(tǒng)聯(lián)機
    5.1檢查確認密碼鑰匙已與計算機聯(lián)結(jié),鼠標左鍵雙擊桌面下方工具欄的“Chromeleon”圖標,打開 [Chromeleon Server Monitor],點擊[Start],待變色龍圖標變成灰色,并顯示Chromeleon Server is running idle時,關(guān)閉[Server Monitor]。
    5.2 鼠標左鍵雙擊桌面的“Chromeleon”圖標。雙擊右邊方框中的HPLC-Graphics.pan, 點擊泵模塊下的“Settings”鍵,將跳出泵的設(shè)定窗口,設(shè)置完成后,按右下方的“Close”關(guān)閉該界面。點擊自動進樣器模塊下的“Settings”鍵,將跳出進樣器的設(shè)定窗口,設(shè)置完成后,按右下方的“Close”關(guān)閉該界面。點擊檢測器模塊下的“Settings”鍵,將跳出一個泵檢測器的設(shè)置窗口, 設(shè)置完成后,按右下方的“Close”關(guān)鍵該畫面。
    6序列進樣
    6.1新建一個程序文件
    6.1.1依次點擊File/New,選中“Program File”后,進入程序編輯向?qū)Ы缑妗?br /> 6.1.2確認泵的工作方式(“Isocratic”等度分析、“Ramp”二元梯度分析、“Multi-Step Gradient”多元梯度分析)、合適的流動相通道及高/低壓極限和流速。
    6.1.3自動進樣器的參數(shù)設(shè)置,每一個參數(shù)后面都有一個推薦值,一般不做改動。
    6.1.4通道的選擇,設(shè)定采集一個樣時需要采集的時間段(Acquisition Time),也可以不從0分鐘開始采集,也就是前面一段時間不采集信號。
    6.1.5紫外信號的具體設(shè)置,設(shè)定檢測波長,波長帶寬,參比波長,參比波長帶寬。一般設(shè)定帶寬為1 nm,設(shè)定參比波長為600 nm,參比波長的帶寬為1 nm。
    6.1.6設(shè)定完成后瀏覽程序參數(shù),編輯、修改不適合處,最后單擊工具欄中的“保存”按鈕,給新建的這個程序起一個名字,若要新建一個文件夾,可點右上方的新建文件夾,然后將這個程序文件放入其中。
    6.2建立方法文件
    6.2.1依次點擊File/New,選中“Method File”后,進入方法編輯向?qū)Ы缑妗7椒ㄎ募窃谶M完樣后采集到譜圖進行處理數(shù)據(jù)時需要用到的,所以現(xiàn)在不需要做任何改動。不能夠等譜圖出來之后再去建方法文件。最好將它和剛才建的程序文件放在同一個文件夾里。
    6.3建立新序列文件
    6.3.1依次點擊File/New,選中建序列文件“Sequence (using Wizard)”,后進入序列編輯向?qū)Ы缑妗?br /> .6.3.2設(shè)定樣品信息
    6.3.2.1設(shè)定樣品名稱,如果待測樣品溶液名字一樣,只是序號是按順序遞加的,可以在方框的空白處輸入待測樣品溶液名,并通過右邊的三角箭頭使用“sample Number”,讓軟件自動加上一個序號。 Number of 為待測樣品溶液的個數(shù)。Injection per為每個待測樣品溶液需要進樣的次數(shù)。Start為第一個待測樣品溶液放在自動進樣器上的位置,如果所測的待測樣品溶液是按順序放在自動進樣器上的,則輸入第一個待測樣品溶液的位置,軟件會自動輸入以下各個待測樣品溶液的位置。Injection為進樣體積。
    6.3.2.2設(shè)定好后,按左下方的“Apply”后,可將待測樣品溶液的信息在右方以列表的方式顯示出來。
    6.3.3設(shè)定對照品信息
    6.3.3.1同設(shè)定樣品信息。但有時候由于待測樣品太多,花的時候較長,為了防止保留時間漂移,峰面積有變化,消除系統(tǒng)的誤差等原因,需要采用間隔進樣的方式進樣。Variatio standards after each unknown意思為每進幾個標準溶液后進幾個待測溶液,再進個標準溶液后進幾個待測樣品溶液。
    6.3.3.2設(shè)定好后,按左下方的“Apply”后,可將所有樣品溶液的信息在右方以列表的方式顯示出來,且標準溶液在前,待測樣品溶液在后。
    6.4點擊圖標進入瀏覽器“Browse”界面,找到編輯好的序列。在此界面可以對序列進行進一步的調(diào)整,增加或減少樣品;改變樣品名、樣品類型、進樣位置、進樣量、分析程序、積分方法等參數(shù),修改后保存序列。
    6.5序列進樣
    6.5.1如果正在采集基線,則點工具欄中藍色小圓點,停止采集基線,將跳出如下窗口:提示您是否保存剛才正在采集的基線譜圖。如果要保存,則在“Save to sequence”前“√”后選擇一個保存路徑。通常是不保存的,則按右上方的“YES”鍵停止基線的采集。
    6.5.2加入進樣序列:擊工具欄上“Start /stop Batch”(開始/停止批進樣)鍵,將跳出一個窗口,如果方框中有不需要做的序列(如果有,一般為上次未做完的序列),則選中后,點右邊的“Remove”鍵,將其移走。點右上方的“Add…”將需要進樣的序列加入列表中。點擊底下右方的“Ready Check”,檢查設(shè)置好的程序、方法、序列有沒有錯誤或儀器有沒有準備好。如果顯示有紅色感嘆號圖標,則說明有錯誤。下圖顯示的信息為需要占有多大電腦空間和需要用掉多少流動相,沒有其它錯誤信息。單擊“ok”,完成檢查。
    6.5.3開始進樣:單擊“Start”,儀器將會自動根據(jù)軟件中設(shè)定的先后順序開始進樣,直至所有的樣品全部進樣。若軟件中相應(yīng)的位置上并沒有放置樣品瓶,儀器將會自動識別,并跳過該樣品進下一個樣品。當?shù)谝粋€樣品進完后,將會等待第二個樣品進樣,這時候保留時間(Retention Time)顯示為0.00min。
    7處理數(shù)據(jù)
    7.1點擊控制面板上的“Browser”進入需要處理數(shù)據(jù)的序列。
    7.2選擇定量方法點擊方法文件“測試方法.qnt”。
    7.2.1基本設(shè)置“Genernal”含量的單位后面輸入最后的計算出來的量的單位,液相樣品一般為濃度單位,固體一般要算百分含量。
    7.2.2積分參數(shù)設(shè)定 “Detection”:Minimum Area:設(shè)定最小峰面積,一般設(shè)置0.01~10之間。低于設(shè)定值的將不會積分;Valley To Valley On:設(shè)置從峰谷到峰的積分;Inhibit Integration On:設(shè)定不積分段從什么時候開始不積分,Inhibit Integration Off:設(shè)定不積分段從什么時候結(jié)束不積分(ON和OFF是成對使用的。);Fronting sensitivity Factory: 前沿峰靈敏度因子,一般設(shè)為2~4為宜;Tailing sensitivity Factory:拖尾峰靈敏度因子,一般設(shè)為2~4為宜;Rider Threshold:肩峰值。設(shè)定為100%,兩分不開的峰垂直分開單獨積分。
    7.2.3峰表(Peak Table)設(shè)置:在第一列中輸入標樣的名字;在第二列在輸入相對應(yīng)的保留時間;在第三列中輸入一個正負范圍,一般在設(shè)置值≤保留時間的5%;第四列為定量標準,一般為外標法(External);第五列為定量類型,一般以面積來定量(Area);第六列為校正類型a) 單點校正一般做樣都是單點校正,所以選第一項:過原點的直線(Linear),b) 線性校正如果要做線性的話,就要選第二項:帶截距的直線(Linear with Offset)。其它設(shè)置都不用改動。
    7.2.4定量表(Amount Table)
    7.2.4.1編輯列Edit Amount Column在表格的下方任何一位置點右鍵,選中“Edit Amount Column”,在“Assign standards on the”后面的下拉菜單中選擇“Name”, 右邊框中將會顯示有幾個標樣。點擊左邊方框下的自動生成列“Auto Generate,a) 做線性的話就選擇第一項(..separate..),表明要生成五個不同的列。b) 做單標定量的話選擇第二項(..single..),表明生成一個列。在“Amount”列中輸入標樣的濃度。
    7.2.5校正(Calibration)如果有一點誤差較大(偏離直線較遠),不想讓它參與校正。比如說第一個點不想要,則將對應(yīng)的“√”去掉,按確定即可。
    7.2.6 保存剛才方法的更改。
    8報告輸出:在“Browse”界面下,打開序列,雙擊需要處理的標準樣品文件,點擊菜單“View/Printer-Layout”,進入需要打印的界面:類似于Excel電子表格,分好幾頁顯示,第一頁為基本譜圖和數(shù)據(jù)(Integration);第二頁為:單標的校正曲線(Calibration current peak),顯示的有:線性圖、相關(guān)系數(shù)(Corr….)、截距(offset)、斜率(slope)、相對標準偏差(RSD);第三頁為:混標的校正曲線(Calibration Batch)一般用不上;第四頁為:峰的分析。包括:基線噪音(Noise)、分離度(Resol.)、對稱性(Asym.)、理論塔板數(shù)(Plates)等;第五頁為:統(tǒng)計表(Summary).一般都需要打印;第七頁為譜圖的重疊(Overlay print)。選擇合適的報告頁面,打印輸出。
    9關(guān)機
    9.1數(shù)據(jù)采集完畢后,在控制面板檢測器設(shè)定中,關(guān)燈,然后斷開儀器各部件的控制,關(guān)閉檢測器。
    9.2按規(guī)定用適當?shù)娜軇_洗色譜柱、管路、自動進樣器、進樣針。確保沖洗干凈后,關(guān)閉各部分電源。
    9.3退出色譜工作站,關(guān)閉電腦。
    10.注意事項
    10.1 泵
    10.1.1如果流動相中沒有電解質(zhì)(即緩沖鹽或酸等),最好用50%的甲醇沖洗約20~40分鐘后就直接用甲醇或乙腈沖洗流路約20~40分鐘。
    10.1.2如果流動相中有電解質(zhì),需要先用5%的甲醇沖洗色譜柱約60分鐘后,最好用50%的甲醇沖洗約20~40分鐘后,再用純甲醇或乙腈沖洗流路約20~40分鐘。
    10.1.3放置了一天或以上的水相或含水相的流動相如需再用,需用微孔濾膜重新過濾。
    10.1.4蠕動泵清洗瓶中的5%的甲醇要求每周至少換二次。若液相使用頻率不高,建議每天使用前更換,以免水長細菌損壞泵中各組件。
    10.1.5為了保證P680的安全運行,必須設(shè)定高、低壓極限(一般安裝時已設(shè)置好);
    10.1.6流動相禁止使用氯仿、三氯(代)苯、亞甲基氯、四氫呋喃、甲苯等;慎重使用四氯化碳、乙醚、異丙醚、酮、甲基環(huán)己胺等,以免造成對柱塞密封圈的腐蝕。若需要使用正相系統(tǒng)分析樣品,需要另行安裝耐腐蝕的正相密封圈。
    10.1.7擰松快速清洗閥時,不宜擰得過松。一般擰松2圈左右即可。擰得過松流動相容易從清洗閥部位流進泵頭中引起報警。
    10.1.8使用快速清洗閥時,只能一個一個通道的排氣泡,不得將幾個通道同時按比例排氣泡,比例閥的快速切換易導(dǎo)致?lián)p壞。
    10.1.9沒有配制脫氣機的,流動相一定要超聲脫氣。有脫氣機的,泵電源開啟后,等脫氣機停止工作后再進行泵的其它操作。
    10.2自動進樣器
    10.2.1自動進樣器建議用50%的甲醇洗針。
    10.2.2每天使用自動進樣器進樣前都要按一下控制面板上的“wash”鍵,儀器會自動排除定量環(huán)和針中的殘留氣泡。
    10.2.3每天洗針前要檢查一下洗針瓶中是否有洗液(50%甲醇)。
    10.3 檢測器
    10.3.1檢測器的紫外或可見燈在長期打開的情況下,一定要保證有溶液流經(jīng)檢測池。若不需要做樣,可設(shè)置一個較低的流速(如0.05ml/min)或關(guān)閉燈的電源。
    10.3.2檢測器的燈一般是在流通池有溶液連續(xù)流動幾分鐘后才開的。如果流動池中有氣泡,則會提示漂移過大無法通過自檢和校正。
    10.3.3檢測器的氘燈或鎢燈不要經(jīng)常開關(guān),每開關(guān)一次燈的壽命約損失30小時。若儀器經(jīng)常使用,可幾天開關(guān)燈一次。
    10.4 整個系統(tǒng)
    10.4.1緩沖溶液與有機溶劑互相轉(zhuǎn)換前一定要用5%甲醇清洗泵,防止鹽在有機相中結(jié)晶損壞泵中各組件。
    10.4.2緩沖溶液的濃度不能高于0.5 mol/L,pH范圍2~12,Cl-的濃度要小于0.1 mol/L(防止腐蝕流路)。
    10.4.3儀器長時間不用,每個泵通道和整個流路一定要用甲醇沖洗后保存,以免結(jié)晶或造成污染。
    10.4.4待測樣品或標樣在流動相中一定要易溶,否則進樣后會結(jié)晶造成定量不準確或堵塞色譜柱。
    10.5軟件
    10.5.1不要輕易地在windows窗口下刪除軟件所在根目錄或子目錄下的文件,以免造成軟件無法正常使用。
    10.5.2儀器不使用時,密碼鑰匙不要經(jīng)常拆來拆去,容易導(dǎo)致密碼鑰匙損壞。
    10.5.3采集紫外信號時,若分析物質(zhì)的最大波長已知,則盡量減少采集的通道個數(shù),以免占用電腦的空間。
    10.5.4軟件系統(tǒng)的配置(Server Configuration)在軟件安裝完成后,不要改動。

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